Chẩn đoán di truyền
Sàng lọc bệnh rối loạn chuyển hóa Galactosemia (GALT)
Rối loạn chuyển hóa Galactosemia (GALT) là một căn bệnh hiếm gặp ở trẻ em. Tuy nhiên với những trường hợp bị mắc bệnh...
Tác giả: admin
Chẩn đoán di truyền
Hội chứng TripleX – bệnh siêu nữ và những điều cần biết
Hội chứng Triple X, còn được gọi là trisomy X hoặc (47, XXX) là một rối loạn di truyền ở phụ nữ với tỷ...
Chẩn đoán di truyền
Bệnh Phenylketon niệu (PKU)và những điều cần biết
Bệnh Phenylketon niệu hay còn gọi tắt là PKU. Đây là bệnh lý gây rối loạn chuyển hóa axit amin trong cơ thể do...
Chẩn đoán di truyền
Hội chứng Turner có thể phòng ngừa được không?
Trên thế giới, ước tính trung bình cứ 2.500 trẻ em gái thì có 1 trẻ sinh ra mắc hội chứng Turner. Đây là...
Chẩn đoán di truyền
Thiếu men G6PD (G6PD) có nguy hiểm không?
Thiếu men G6PD là một trong những căn bệnh di truyền không còn xa lạ. Vậy căn bệnh này là gì, nếu mắc phải...
Chẩn đoán di truyền
Hội chứng Patau (T13) là gì? Có điều trị được không?
Hội chứng Patau (T13) là một bệnh rối loạn di truyền xảy ra trên nhiễm sắc thể số 13. Chắc hẳn bạn sẽ đặt...
Chẩn đoán di truyền
Các gói xét nghiệm NIPT và hướng dẫn tư vấn mới nhất
9 bệnh gen lặn được tầm soát STT Tên bệnh Tỷ lệ mắc trên trẻ sinh ra Thông tin bệnh 01 Thiếu máu tán...
Thông Tin Sức Khỏe
Những điều cần lưu ý khi lấy máu tĩnh mạch
Lấy máu tĩnh mạch là một kỹ thuật cần thiết để phục vụ cho việc xét nghiệm, chẩn đoán trong y tế. Quy trình...
Thông Tin Sức Khỏe
Xét nghiệm PCR Covid -19 mất bao lâu để có kết quả?
Do đại dịch COVID-19, nhiều người đã quen với thuật ngữ “xét nghiệm PCR”. Tuy nhiên, ngoài kiểm tra COVID-19 xét nghiệm này còn...
Thông Tin Sức Khỏe
Chi phí sàng lọc trước sinh và tầm quan trọng
Chi phí sàng lọc trước sinh vẫn luôn là vấn đề mà mọi ông bố bà mẹ quan tâm. Bởi ai cũng mong muốn...
