Làm sao để xác định trẻ mắc hội chứng Pfeiffer?
Hội chứng Pfeiffer là một rối loạn di truyền phức tạp, xảy ra do một số xương hộp sọ hợp nhất sớm trong khi...
Hội chứng Pfeiffer là một rối loạn di truyền phức tạp, xảy ra do một số xương hộp sọ hợp nhất sớm trong khi...
Hội chứng Apert hay còn được biết đến với tên gọi là bệnh xương cứng sớm cục bộ, là một bệnh di truyền hiếm...
Hội chứng Apert là bệnh do rối loạn về gen hiếm gặp với các biểu hiện thường xuất hiện ở trẻ là biến dạng...
Bệnh xương thủy tinh (Osteogenesis Imperfecta – OI) là một chứng rối loạn xương di truyền có ở trẻ sơ sinh hay còn gọi...
Bệnh xơ cứng củ (còn được gọi là phức hợp xơ cứng củ) là một bệnh di truyền hiếm gặp. Bệnh chủ yếu gây...
Hội chứng Sotos là một tình trạng di truyền hiếm gặp, ước tính xảy ra với tần suất 1 trong số 14.000 trẻ em...
Hội chứng Rett là một rối loạn di truyền hiếm gặp, ảnh hưởng đến sự phát triển của não bộ, dẫn đến khuyết tật...
Thiểu năng trí tuệ là một khuyết tật thần kinh và não bộ được chẩn đoán trước 18 tuổi khi chức năng trí tuệ...
Bệnh động kinh ở trẻ em là một trong những tình trạng phổ biến nhất của hệ thần kinh tác động lên não bộ...
Hội chứng Costello là một tình trạng bệnh di truyền hiếm gặp ảnh hưởng nhiều đến sự phát triển các bộ phận khác nhau...