Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại Tass Care có thể được thực hiện từ rất sớm, ngay từ tuần thứ 9 cho đến bất cứ thời điểm nào của thai kỳ. Chỉ cần 9ml máu tĩnh mạch của thai phụ là có thể làm xét nghiệm. Đặc biệt NIPT cho kết quả chính xác lên đến hơn 99,9% và chỉ cần thực hiện duy nhất 1 lần cho cả thai kỳ.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại Tass Care: an toàn, không xâm lấn kết quả chính xác 99,9%

1. Nguyên lý hoạt động của xét nghiệm NIPT

Trong hành trình mang thai của người mẹ, từ tuần thai thứ 7 thai nhi sẽ bắt đầu phóng thích ra các AND tự do vào trong máu mẹ. Khi đến tuần thai thứ 9, hàm lượng AND thai đủ để tách chiết ra khỏi máu mẹ và bắt đầu khảo sát các bất thường nhiễm sắc thể gây ra những hội chứng di truyền nghiêm trọng như Down, Edwards, Patau… Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT sẽ khảo sát toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai để phát hiện chính xác: Có hay không bất thường về số lượng nhiễm sắc thể và các mất vi đoạn hiếm gặp.

Sau khi thực hiện xét nghiệm NIPT xong mẹ bầu có thể bỏ qua các phương pháp sàng lọc thông thường như siêu âm đo độ mờ da gáy (NT) và Double test tại tuần 12, Triple test tại tuần 16. 

2. Xét nghiệm NIPT tại Tass Care giúp phát hiện hội chứng nào?

Xét nghiệm NIPT tại Tass Care giúp phát hiện hội chứng nào?

Việc xét nghiệm NIPT tại Tass Care sẽ giúp mẹ bầu sàng lọc và phát hiện sớm những dấu hiệu bất thường nhiễm sắc thể giới tính của thai nhi bằng công nghệ hiện đại. 

Một số hội chứng sau xét nghiệm NIPT cho kết quả chính xác có thể kể đến như: Down (Nhiễm sắc thể số 21), hội chứng Edwards (tam nhiễm sắc thể 18), hội chứng Patau (tam nhiễm sắc thể 13) và một số hội chứng bất thường về nhiễm sắc thể giới tính khác.

2.1 Hội chứng Down

Hay còn được gọi là Tam bội 21. Những em bé mắc phải hội chứng này sẽ có ba bản sao nhiễm sắc thể 21 thay vì chỉ hai như người bình thường.

Di chứng của bệnh Down: Mắt xếch, mặt dẹt, gương mặt trông khờ khạo. Mũi nhỏ và tẹt, hình dáng của đôi tai trông bất thường.

2.2 Hội chứng Edwards

Hay còn được gọi là Tam bội NST 18, bé mắc phải hội chứng này cũng sẽ có 3 bản sao nhiễm sắc thể thay vì chỉ có hai như người bình thường.

Di chứng của bệnh Edwards: đầu nhỏ, tai dị dạng thấp, lỗ mũi hếch, miệng và hàm nhỏ, cổ ngắn.

2.3 Hội chứng Patau

Ở hội chứng này, khi bé mắc bệnh sẽ bị thừa một nhiễm sắc thể số 13 trong cặp nhiễm sắc thể số 13.

Di chứng của bệnh Patau: sứt môi, hở hàm ếch, dị tật ngón tay ngón chân, đầu nhỏ, tai thấp, có tỉ lệ dị tật tim cao…

2.4 Bất thường về nhiễm sắc thể giới tính

Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính: Thể tam nhiễm X (trisomy X), hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X), hội chứng Klinefelte  XXY và hội chứng Jacobs, XYY.

Các bất thường trên NST Giới tính (XX hoặc XY) – hỗ trợ việc xác định rủi ro mắc phải các rối loạn liên quan đến NST X, như bệnh máu khó đông, bệnh teo cơ Duchenne, hoặc các trường hợp cơ quan sinh dục không rõ ràng, chẳng hạn như tăng sản thượng thận bẩm sinh.

3. Ai nên thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT?

Ai nên thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT?

Hiện nay, NIPT đang là phương pháp xét nghiệm TOP đầu đỉnh cao về độ chính xác và an toàn so với các phương pháp xét nghiệm cũ. Bác sĩ chuyên gia trong lĩnh vực xét nghiệm cho rằng mọi mẹ bầu đều nên ưu tiên thực hiện phương pháp sàng lọc trước sinh NIPT. 

Dù vậy, vẫn có một số các chị em với những lý do khác nhau chưa ưu tiên chọn NIPT. 

Sau đây là một số trường hợp đặc biệt nên thực hiện sàng lọc trước sinh NIPT:

– Những mẹ bầu mang thai em bé trên 35 tuổi: Ở giai đoạn này phụ nữ đã bắt đầu bước vào giai đoạn thụ thai không tốt. Điều này dẫn đến phôi thai trong quá trình phát triển có thể gặp phải những bất thường. 

– Các chị em đã từng bị sảy thai trong quá khứ, bị thai chết lưu mà không biết nguyên nhân: Khi phụ nữ từng trải qua các vấn đề này, cơ thể sẽ yếu ớt hơn, nhiều lo âu và dẫn đến dễ ảnh hưởng đến thai nhi.

– Mẹ bầu có thói quen sử dụng các loại chất kích thích: Trong rượu, bia, thuốc lá…thường sẽ có các chất không tốt cho em bé. Nếu mẹ mang bầu thường xuyên sử dụng sẽ ảnh hưởng đến con và có nguy cơ gây dị tật thai nhi.

– Mẹ bầu mắc các căn bệnh trong quá trình mang thai như bị sởi, cúm, rubella,sốt.

– Mẹ bầu phải làm việc trong môi trường nhiều hóa chất độc hại

– Có người thân mắc các căn bệnh về dị tật, các bệnh có tính di truyền.

4. Xét nghiệm NIPT – dịch vụ uy tín vượt trội tại Tass Care

Xét nghiệm NIPT – dịch vụ uy tín vượt trội tại Tass Care

Hiện nay, dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại Tass Care là lựa chọn hàng đầu của mọi mẹ bầu trong thai kỳ của mình. Sở dĩ Tass Care nhận được sự ưu ái của các mẹ bầu là bởi gói xét nghiệm NIPT tại trung tâm xét nghiệm Tass Care được ứng dụng kỹ thuật giải trình tự gen thế hệ mới NGS trên nền tảng máy Illumina NextSeq 500 (Mỹ) công suất 96 mẫu, vận hành bởi đội ngũ chuyên gia giàu kinh nghiệm. 

Do đó, xét nghiệm NIPT tại Tass Care đạt độ chính xác lên đến hơn 99,9% qua nghiên cứu lâm sàng và hơn 12.000 ca xét nghiệm thực tế. Tass Care luôn đặt ngưỡng cut-off thấp để hạn chế thấp nhất tỉ lệ dương tính giả hoặc âm tính giả. 

Kết quả xét nghiệm NIPT Tass Care được bảo hành từ 500 triệu VND, điều đó thể hiện được sự tự tin về độ chính xác của xét nghiệm, giúp thai phụ an tâm đến hết thai kỳ.

Với các phương pháp sàng lọc trước sinh cũ được ứng dụng trước đây vẫn mang đến cho mẹ bầu những kết quả có độ chính xác cao. Tuy nhiên, ở một số phương pháp cũ, quá trình lấy mẫu không đảm bảo sự an toàn cao. Các thao tác để thực hiện xét nghiệm truyền thống như hút dịch ối, sinh thiết gai nhau dễ để lại hệ quả như chảy máu âm đạo, sảy thai, nhiễm trùng, rò dịch ối. 

Chính vì lý do đó, từ khi có xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT không xâm lấn thì đây trở thành xét nghiệm cho kết quả chính xác và độ an toàn cao được nhiều mẹ yên tâm lựa chọn.

5. Giải đáp mọi thắc mắc về xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT

5.1 Bao lâu có kết quả xét nghiệm NIPT?

Thực hiện xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT tại Tass Care bạn sẽ có kết quả sau 5 ngày làm việc. 

5.2 Xét nghiệm NIPT có gây đau đớn gì không?

Vì quá trình thực hiện xét nghiệm chỉ lấy máu mẹ bầu, không cần chọc ối nên rất nhẹ nhàng, đặc biệt không đau.

5.3 Kết quả được thông báo ra sao?

Kết quả xét nghiệm sẽ thể hiện thai nhi có bị tam bội các NST số 13, 18, 21 hay không. Bác sĩ sẽ là người trực tiếp đọc kết quả, đưa ra những nhận định chính xác nhất về kết quả cũng như có lời khuyên về việc cần làm các xét nghiệm bổ sung cho mẹ bầu nếu cần.

5.4 Nếu kết quả xét nghiệm thai nhi âm tính?

Với các trường hợp nhận kết quả âm tính thì nguy cơ thai nhi bị tam bội NST 13, 18, 21 là rất thấp. Bác sĩ sẽ tiếp tục theo dõi, nếu có gì bất thường hoặc cần làm xét nghiệm bổ sung bác sĩ sẽ thông báo.

5.5 Nếu kết quả xét nghiệm dương tính?

Khi kết quả xét nghiệm NIPT dương tính, điều này có nghĩa là nguy cơ thai nhi bị tam bội NST 13, 18, 21 là rất lớn. Để xác định lại chính xác kết quả này, bác sĩ sẽ tiến hành chỉ định thực hiện chọc ối, hoặc lấy máu sinh thiết gai nhau để thực hiện xét nghiệm. 

6. Tass Care – nơi xét nghiệm NIPT uy tín của mẹ bầu

Tass Care – nơi xét nghiệm NIPT uy tín của mẹ bầu

Với hơn 10 năm kinh nghiệm trong ngành xét nghiệm, hiện nay trung tâm xét nghiệm y khoa Tass care là địa chỉ chuẩn xác, uy tín được nhiều các bác sĩ tại những bệnh viện lớn gửi mẫu xét nghiệm.

Trải qua hơn một thập kỷ hoạt động trong ngành, hiện nay Tass care vẫn giữ vững vị trí tiên phong uy tín đem đến những phương thức và sản phẩm xét nghiệm chất lượng cho ngành Y tế với các giải pháp chính xác nhất. 

Không chỉ vậy, Tass Care được trang bị các máy móc với công nghệ hiện đại cùng đội ngũ Bác sĩ giàu kinh nghiệm sẽ tư vấn và giúp mỗi khách hàng cảm thấy tin tưởng, an tâm trước khi thực hiện xét nghiệm NIPT. Ngoài ra, Tass Care cam kết bảo mật những thông tin riêng tư của khách hàng vậy nên bạn hoàn toàn có thể yên tâm!

Để được tư vấn trực tiếp, quý khách vui lòng liên hệ SĐT: 0909.080.168 hoặc đăng ký đặt lịch trực tiếp tại ĐÂY!