Làm thế nào để biết thai nhi bị dị tật? Phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi là gì. Chủ đề dị tật thai nhi là thông tin được nhiều người quan tâm. Cùng theo dõi bài viết để được giải đáp các thắc mắc trên nhé.
Thai nhi dị tật là gì?
Làm thế nào để biết thai nhi bị dị tật, trước khi tìm hiểu về vấn đề này cùng tìm hiểu về thai nhi dị tật. Thai nhi bị dị tật là khi phát triển của em bé trong tử cung bị ảnh hưởng bởi các yếu tố gen học hoặc môi trường. Dị tật thai nhi có thể xuất hiện ở một hoặc nhiều bộ phận của cơ thể và có thể gây ra các vấn đề sức khỏe và phát triển cho em bé. 
Dấu hiệu thai nhi bị dị tật?
Dưới đây là một số dấu hiệu phổ biến của một số dị tật thai nhi:
– Dị tật tim: Dấu hiệu có thể bao gồm mất âm thanh tim, nhịp tim không đều, sự thay đổi về kích thước hoặc hình dạng của tim.
– Dị tật não: Dấu hiệu có thể bao gồm kích thước đầu nhỏ hơn bình thường (microcephaly), vết rạn nứt trong não (cleft brain), hoặc khối u não.
– Dị tật hệ thần kinh: Dấu hiệu có thể bao gồm khả năng thấp về việc tự đi, tự điều khiển cơ thể (hội chứng tự kỷ), tình trạng co giật, hoặc tình trạng không phát triển đúng tuổi.
– Dị tật hệ tiêu hóa: Dấu hiệu có thể bao gồm sự mất cân đối trong hệ tiêu hóa, vết rạn nứt ống tiêu hóa, hoặc dạ dày không kết nối đúng vị trí.
– Dị tật hệ tiết niệu: Dấu hiệu có thể bao gồm sự thiếu hoặc không phát triển đầy đủ của thận, niệu đạo, hoặc bàng quang.
– Dị tật hệ xương: Dấu hiệu có thể bao gồm dáng người không đúng, các khớp xương không hoạt động bình thường, hoặc sự không phát triển đầy đủ của các xương. 
Làm thế nào để biết thai nhi bị dị tật?
Hiện nay, có một số phương pháp sàng lọc dị tật thai nhi phổ biến được sử dụng. Dưới đây là một số phương pháp phổ biến:
– Siêu âm: Siêu âm thai là một phương pháp sàng lọc thông thường và phổ biến nhất. Nó sử dụng sóng siêu âm để tạo ra hình ảnh của thai nhi trong tử cung. Qua việc kiểm tra các cấu trúc và tổ chức của thai nhi, bác sĩ có thể xác định các dị tật có thể có.
– Xét nghiệm máu: Một số xét nghiệm máu được sử dụng để phát hiện dị tật thai nhi. Ví dụ, xét nghiệm mẹo của phát hiện sự tồn tại của các loại trisomy như trisomy 21 (hội chứng Down), trisomy 18 (hội chứng Edwards), và trisomy 13 (hội chứng Patau) bằng cách phân tích hàm lượng hormon và protein trong máu của người mang thai. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT: Xét nghiệm ADN tự do sử dụng một mẫu máu từ người mang thai để phân tích ADN của thai nhi. Phương pháp này có thể phát hiện các dị tật di truyền như hội chứng Down và trisomy 18 một cách chính xác và ít gây rối so với các phương pháp truyền thống khác.
Hy vọng nội dung bài viết đã giúp bạn hiểu hơn về cách làm thế nào để biết thai nhi bị dị tật. Nếu bạn có nhu cầu muốn xét nghiệm sàng lọc NIPT. Liên hệ để được tư vấn trong thời gian sớm nhất!
