Giải mã gen phòng tránh bệnh di truyền mang đến rất nhiều lợi ích về sức khỏe cho con người. Thông qua xét nghiệm gen sẽ giúp sàng lọc chẩn đoán hiệu quả các bệnh di truyền qua đó góp phần nâng cao sức khỏe, chất lượng cuộc sống. 

Vấn đề sức khỏe, bệnh tật có liên quan đến gen

Sức khỏe có liên quan đến gen vậy nên giải mã gen giúp phòng tránh bệnh di truyền hiệu quả. 

Gen là đơn vị cơ bản của di truyền, làm nền tảng cho các đặc tính và tính chất của mỗi cá nhân. Một số căn bệnh di truyền có thể được truyền từ cha mẹ đến con cái qua gen, như bệnh ung thư gia đình, bệnh tim mạch và bệnh tiểu đường.

Ngoài ra, các biến đổi trong gen có thể gây ra các bệnh di truyền như: bệnh Down, bệnh bạch cầu mãn tính và bệnh động kinh. Những người có một số biến đổi gen đặc biệt cũng có thể có nguy cơ cao hơn về một số loại bệnh.

Dù vậy, sức khỏe không chỉ phụ thuộc vào gen mà còn bị ảnh hưởng bởi các yếu tố môi trường, chế độ ăn uống và lối sống. Việc duy trì một phong cách sống lành mạnh, bao gồm ăn uống đầy đủ dinh dưỡng, tập thể dục đều đặn và giảm thiểu stress, có thể giúp cải thiện sức khỏe của mỗi người dù có gene bất lợi.

Chủ động giải mã gen tầm soát bệnh di truyền từ sớm

Để phòng tránh bệnh di truyền nhiều người lựa chọn giải mã gen, xét nghiệm gen và khám sức khỏe định kỳ.

Xét nghiệm gen tầm soát được sử dụng để phát hiện các biến thể gen liên quan đến các bệnh di truyền. Các bệnh mà xét nghiệm gen tầm soát có thể phát hiện ở người trưởng thành bao gồm:

– Ung thư: Xét nghiệm gen có thể giúp phát hiện sớm các biến thể liên quan đến ung thư, giúp cho việc điều trị và phòng ngừa hiệu quả hơn.

– Bệnh tim mạch: Xét nghiệm gen có thể giúp xác định nguy cơ mắc bệnh tim mạch, bao gồm bệnh động mạch vành và bệnh cao huyết áp.

– Bệnh Alzheimer: Xét nghiệm gen có thể phát hiện các biến thể liên quan đến bệnh Alzheimer, giúp cho việc phát hiện sớm và chăm sóc hiệu quả hơn.

– Bệnh Parkinson: Xét nghiệm gen có thể giúp xác định nguy cơ mắc bệnh Parkinson và giúp cho việc phòng ngừa và chăm sóc hiệu quả hơn.

– Bệnh giảm trí nhớ: Xét nghiệm gen có thể giúp phát hiện các biến thể liên quan đến bệnh giảm trí nhớ, bao gồm bệnh mất trí nhớ và bệnh trầm cảm.

– Bệnh Celiac: Xét nghiệm gen có thể phát hiện các biến thể liên quan đến bệnh celiac, một loại bệnh do dị ứng gluten.

Qúa trình giải mã gen đơn giản

Để giải mã gen, phòng tránh bệnh di truyền thường sẽ trải qua quy trình như sau:

– Thu thập mẫu: Một mẫu máu, nước bọt, hoặc tế bào được lấy từ bệnh nhân và đưa đến phòng thí nghiệm để xét nghiệm.

– Trích xuất DNA: Sau khi thu thập mẫu, DNA của bệnh nhân được trích xuất từ tế bào máu hoặc nước bọt.  

– Tiền xử lý: Sau khi trích xuất DNA, các bước tiền xử lý được thực hiện để chuẩn bị mẫu cho quá trình xét nghiệm gen. Các bước này có thể bao gồm làm sạch, cắt đoạn, tạo ra các thư viện DNA.

– Xét nghiệm: Các kỹ thuật xét nghiệm có thể bao gồm cắt đoạn, phân tích đột biến, chẩn đoán bệnh, phân loại bệnh nhân, hoặc dự đoán phản ứng của bệnh nhân với thuốc.

– Phân tích dữ liệu: Sau khi hoàn thành xét nghiệm, dữ liệu được phân tích và so sánh với các cơ sở dữ liệu gen để xác định các đột biến, rủi ro bệnh lý hoặc các yếu tố gen liên quan đến bệnh lý.

– Báo cáo kết quả: Kết quả xét nghiệm được báo cáo cho bác sĩ để giúp trong chẩn đoán và quyết định điều trị.

Bạn có nhu cầu muốn giải mã gen phòng tránh bệnh di truyền? Liên hệ ngay để được Tass Care tư vấn, báo giá trong thời gian sớm nhất!