Gói xét nghiệm dành cho đối tượng nào?
Người từ 50 đến 60 tuổi trở lên muốn chủ động kiểm tra và theo dõi sức khỏe trí não định kỳ.
Người bắt đầu có dấu hiệu suy giảm nhận thức chủ quan hoặc suy giảm nhận thức nhẹ.
Người có tiền sử gia đình mắc bệnh Alzheimer hoặc có yếu tố nguy cơ di truyền.
Tổng quan về Giải pháp tầm soát sớm bệnh Alzheimer bằng xét nghiệm máu
So với các phương pháp chẩn đoán truyền thống như chụp PET (chi phí cao, phơi nhiễm phóng xạ) hay chọc dò dịch tủy sống (thủ thuật xâm lấn, gây đau), xét nghiệm máu mang lại giải pháp vượt trội:
An toàn & Nhẹ nhàng: Phương pháp chỉ yêu cầu thu thập từ 2 đến 5 mL máu tĩnh mạch thông thường, quy trình hoàn toàn không xâm lấn, thực hiện nhanh chóng với chi phí tương đối thấp.
Công nghệ siêu nhạy: Sử dụng máy phân tích miễn dịch đơn phân tử Inspirer-DX giúp phát hiện chính xác các dấu ấn sinh học ở nồng độ cực nhỏ đạt mức femtogram/mL.
Độ chính xác vượt trội: Chỉ số p-Tau217 trong máu đạt chỉ số hiệu suất chẩn đoán AUC-ROC bằng 0,97 và có độ tương đồng tổng thể lên tới 95% so với tiêu chuẩn vàng chụp Aβ-PET.
Tầm soát sớm bệnh Alzheimer bằng xét nghiệm máu có gì?
Dựa trên các hướng dẫn lâm sàng, hệ thống cung cấp các gói xét nghiệm linh hoạt với chi phí hợp lý từ 2.950.000đ – 8.900.000đ.
- First Choice (Lựa chọn đầu tay) – Xét nghiệm p-Tau217: Đây là lựa chọn tối ưu chi phí giúp chẩn đoán chính xác bệnh Alzheimer qua xét nghiệm máu.
- Best Choice (Lựa chọn tốt nhất) – Bộ 3 chỉ số (p-Tau217 + NfL + GFAP): Bộ 3 chỉ số mấu chốt giúp đánh giá toàn diện tổn thương hệ thần kinh từ nhiều góc độ.
First Choice (Lựa chọn đầu tay)
Best Choice (Lựa chọn tốt nhất)
3 Chỉ số
p-Tau217
Chỉ số p-Tau217 là dấu ấn sinh học đặc hiệu nhất đối với bệnh Alzheimer (với AUC-ROC = 0,97) và đạt độ tương đồng 95% so với chụp Aβ-PET. Đánh giá đặc hiệu bệnh lý Alzheimer giai đoạn tiền lâm sàng, chỉ số này tăng rất sớm trong khoảng 10 đến 20 năm trước khi xuất hiện triệu chứng.
NfL
Đánh giá mức độ tổn thương cấu trúc sợi trục thần kinh.
GFAP
Đánh giá tình trạng viêm thần kinh và tổn thương tế bào thần kinh đệm hình sao.
Ưu đãi đặc biệt
Giảm đến 15% khi xét nghiệm vào các ngày Chủ Nhật
Giảm đến 15% khi xét nghiệm vào các ngày Chủ Nhật
Giảm đến 15% khi xét nghiệm vào các ngày Chủ Nhật
Giảm đến 15% khi xét nghiệm vào các ngày Chủ Nhật
Giảm đến 15% khi xét nghiệm vào các ngày Chủ Nhật
Dịch vụ lấy mẫu tận nhà
Những câu hỏi thường gặp
Thực trạng bệnh Alzheimer và gánh nặng sức khỏe tại Việt Nam đang diễn ra như thế nào?
- Dạng sa sút trí tuệ phổ biến nhất: Bệnh Alzheimer chiếm khoảng 60–80% tổng số các ca sa sút trí tuệ trên toàn thế giới.
- Tốc độ già hóa dân số nhanh chóng: Vào năm 2024, Việt Nam ghi nhận khoảng 14,2 triệu người từ 60 tuổi trở lên (chiếm gần 13% dân số) và con số này dự kiến sẽ đạt khoảng 18 triệu người vào năm 2030, tương đương 18% dân số.
- Tỷ lệ mắc bệnh cao: Tỷ lệ hiện mắc sa sút trí tuệ ước tính khoảng 649 ca trên 100.000 người (trong đó tỷ lệ ở nữ giới là 714 ca trên 100.000 người, cao hơn so với 532 ca ở nam giới).
- Khoảng cách lớn trong chẩn đoán: Hiện nay chỉ có khoảng 5.000 người trong tổng số 500.000 ca mắc Alzheimer (tương đương khoảng 1%) tại Việt Nam được chẩn đoán và điều trị đúng cách.
- Thực trạng phát hiện muộn: Hầu hết người bệnh chỉ được đưa đi khám khi bệnh đã tiến triển nặng, khiến khả năng nhận thức và chức năng sinh hoạt bị suy giảm nghiêm trọng.
Vì sao cần tầm soát sớm?
“Nắm bắt giai đoạn vàng 10–20 năm”
- Diễn biến âm thầm kéo dài: Giai đoạn tiền lâm sàng của bệnh Alzheimer diễn ra âm thầm trong khoảng thời gian từ 10 đến 20 năm trước khi các triệu chứng suy giảm nhận thức bộc lộ rõ rệt.
- Biến đổi sinh học xuất hiện từ rất sớm: Sự biến đổi của các dấu ấn sinh học diễn ra trước triệu chứng lâm sàng nhiều năm: chỉ số Aβ42 biến đổi trước 18 năm, chỉ số p-tau181 biến đổi trước 11 năm, chỉ số NfL biến đổi trước 9 năm và tình trạng teo hồi hải mã xuất hiện từ 8 năm trước thời điểm chẩn đoán.
- Chìa khóa “Giai đoạn vàng”: Tầm soát sớm giúp phát hiện bệnh ngay ở giai đoạn tiền lâm sàng hoặc suy giảm nhận thức nhẹ, tạo thời điểm vàng để bác sĩ chẩn đoán và can thiệp kịp thời.
- Giảm gánh nặng gia đình và xã hội: Phát hiện sớm giúp nâng cao hiệu quả điều trị, duy trì chất lượng cuộc sống và giảm đáng kể chi phí chăm sóc y tế giai đoạn muộn.
Nên làm thêm các xét nghiệm bổ sung khuyến nghị nào?
Xét nghiệm kiểu gen APOE được khuyên bổ sung cho các gói xét nghiệm để đánh giá nguy cơ di truyền (người mang allele ε4 có nguy cơ mắc bệnh tăng từ 2 đến hơn 21,8 lần) và dự đoán nguy cơ biến chứng ARIA (phù brain/xuất huyết) khi dùng thuốc điều trị nhắm đích.
Cơ hội điều trị và can thiệp khi phát hiện sớm bệnh Alzheimer?
- Thuốc điều trị thế hệ mới: Sự ra đời của các loại thuốc nhắm đích được FDA phê duyệt như Lecanemab vào năm 2023 và Donanemab vào năm 2024 dành cho bệnh nhân suy giảm nhận thức nhẹ và sa sút trí tuệ nhẹ giúp can thiệp trực tiếp vào cơ chế sinh bệnh.
- Cải thiện bằng liệu pháp phi dược lý: Kết hợp các phương pháp huấn luyện nhận thức có máy tính hỗ trợ hoặc thực tế ảo, kích thích từ xuyên sọ, rèn luyện thể chất và điều chỉnh lối sống để duy trì chức năng não bộ.
