Cập nhật kiến thức sức khỏe qua kênh Facebook Tass Care →
Tiếng Việt / English
Xét nghiệm máu sàng lọc trước sinh (xét nghiệm sàng lọc tiền sinh) là xét nghiệm quan trọng và cần thiết đối với các bà mẹ mang thai nhằm phát hiện thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Có nhiều phương pháp khác nhau để thực hiện, và gần đây nhất phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT với công nghệ tiên tiến và nhiều ưu thế vượt trội được khuyến khích sử dụng. Đây cũng là phương pháp mà Tass Care ưu tiên ứng dụng để phục vụ tốt nhất cho khách hàng.
Xét nghiệm sàng lọc chẩn đoán trước sinh không xâm lấn – NIPT (non-invasive prenatal test) là xét nghiệm ADN của thai nhi được tách ra từ máu của người mẹ.
Xét nghiệm này nhằm phát hiện các bất thường về hình thái hay bất thường về nhiễm sắc thể của thai trong thời kỳ thai nghén giúp chẩn đoán sớm các dị tật bẩm sinh của thai, từ đó đưa ra các biện pháp can thiệp kịp thời nhằm giảm tỉ lệ tử vong sơ sinh, tỉ lệ trẻ bị dị tật, khuyết tật nặng nề và góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Phương pháp NIPT Trisure sử dụng công nghệ mới cho kết quả chính xác cao và an toàn tuyệt đối cho mẹ và thai nhi.
– An toàn: Không cần chọc ối, chỉ cần lấy một ống (7ml -10ml) máu mẹ.
– Chính xác: Phân tích ADN thai nhi có trong máu mẹ bằng hệ thống giải trình tự của Illumina và thuật toán độc quyền SAFeR cho kết quả chính xác 99,9%.
– Dễ dàng: Kiểm tra sớm ở tuần thai thứ 10, không phân biệt sắc tộc, chỉ số cơ thể BMI, ART hay trường hợp mang thai hộ.
– Nhanh: Trả kết quả sau 7 – 10 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.
So sánh xét nghiệm NIPT và các xét nghiệm sàng lọc tiền sinh truyền thống.
*ACMG (American College of Medical Genetics): Trường Cao đẳng Y tế Y học Hoa Kỳ;
*ACOG (American College of Obstetricians and Gynecologists): Hội Sản phụ khoa Hoa Kỳ;
Xét nghiệm NIPT giúp phát hiện:
– Các bất thường về nhiễm sắc thể giới tính: Thể tam nhiễm X (trisomy X); Hội chứng Turner, MX (Thể Monosomy X); Hội chứng Klinefelte XXY và Hội chứng Jacobs, XYY.
– Các bất thường trên NST Giới tính (XX hoặc XY) – hỗ trợ việc xác định rủi ro mắc phải các rối loạn liên quan đến NST X, như bệnh máu khó đông, bệnh teo cơ Duchenne, hoặc các trường hợp cơ quan sinh dục không rõ ràng, chẳng hạn như tăng sản thượng thận bẩm sinh.
– Các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST): Hội chứng PATAU (Thể lệch bội NST 13); Hội chứng EDWARDS (Thể lệch bội NST 18); Hội chứng DOWN (Thể lệch bội NST 21).
NIPT triSure giúp cải thiện các hạn chế của 2 phương pháp sàng lọc trước sinh cũ là Denis Lo – 2011 (Verifi, MaterniT21) và Denis Lo 2014 với độ chính xác cao hơn, vượt trội hơn.
> Xét nghiệm giới tính thai nhi thông qua xét nghiệm máu
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh có ý nghĩa vô cùng quan trọng cho mẹ bầu lẫn thai nhi:
– Giúp mẹ bầu trải qua thai kỳ suôn sẻ và sinh con khỏe mạnh.
– Giúp mẹ quyết định có nên sinh con nữa hay không, khi phát hiện thai nhi bị dị tật bẩm sinh.
– Lên kế hoạch chăm sóc con bị dị tật tốt nhất khi mẹ bầu có ý định giữ thai.
– Giảm lo lắng về vấn đề sinh con dị tật.
Theo khuyến cáo của Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh của Mỹ thì tất cả các bà mẹ mang thai nên đi xét nghiệm để tầm soát nguy cơ cho em bé của mình. Đối với những thai phụ có một hoặc nhiều hơn các yếu tố dưới đây thì khuyến cáo lại là bắt buộc:
– Thai phụ trên 35 tuổi.
– Đặc biệt sản phụ nên thực hiện triSure khi siêu âm và xét nghiệm tầm soát thông thường cho thấy có nguy cơ cao với bất thường NST.
– Tiền sử gia đình có người bị dị tật bẩm sinh.
– Thai phụ bị nhiễm virus trong thời kỳ mang thai.
– Đang sử dụng thuốc hoặc các chất có thể gây hại cho thai nhi.
– Thai phụ hút thuốc lá.
– Thai phụ bị tiểu đường và sử dụng insulin.
– Thai phụ đã từng tiếp xúc với chất phóng xạ liều lượng cao.
– Thai phụ có tiền sử sinh non, sảy thai, thai lưu chưa rõ nguyên nhân.
– Thai phụ có nghi ngờ hình ảnh dị tật trên kết quả siêu âm.
Trung tâm xét nghiệm y khoa Tass Care hiện đang cung cấp Gói chăm sóc “Chắp cánh vào đời” ứng dụng phương pháp sàng lọc tiền sinh không xâm lấn NIPT triSure giúp phát hiện những bất thường ở nhiễm sắc thể 9, 13, 16, 18, 21 và giới tính liên quan đến hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner, Thể tam nhiễm X, Klinefelte XXY, Jacobs XXYY đồng thời phát hiện các khuyết tật ống thần kinh, khuyết về hình thể và cấu trúc thai nhi với xác suất chính xác lên đến 99%.
Trung tâm xét nghiệm máu Tass Care tự hào là một trong những đơn vị xét nghiệm chuyên sâu đi đầu trong việc ứng dụng các thành tựu y học, khoa học và công nghệ mới nhất nhằm phục vụ tốt nhất nhu cầu đa dạng của khách hàng. Với đội ngũ y bác sĩ, nhân viên có trình độ cao và được đào tạo chuyên môn thường xuyên cùng những danh hiệu danh giá đã đạt được như: Top 10 Thương hiệu mạnh nhất Đất Việt 2017, Top 10 Thương hiệu tiêu biểu Châu Á – Thái Bình Dương, Doanh nghiệp sáng tạo ứng dụng công nghệ thân thiện môi trường… Tass Care tin rằng chúng tôi sẽ là sự lựa chọn hoàn hảo nhất cho bạn.
Đến với trung tâm xét nghiệm Tass Care bạn sẽ không phải mất thời gian chờ đợi quá lâu như ở các bệnh viện và luôn nhận được sự tư vấn, chăm sóc tận tình từ đội ngũ nhân viên giàu kinh nghiệm. Đồng thời việc trả kết quả luôn được đảm bảo chính xác, an toàn, bảo mật và nhanh chóng nhất.
Ngoài ra chúng tôi còn cung cấp dịch vụ xét nghiệm máu tại nhà trong khu vực TpHCM với chi phí hợp lý, giúp mọi người tiết kiệm thời gian, công sức nhưng vẫn đảm bảo kết quả chính xác và bảo mật thông tin.
Để biết thêm thông tin chi tiết về xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT triSure cũng như các phương pháp xét nghiệm cần thiết khác dành cho mẹ bầu và thai nhi, mời bạn đến Trung tâm Xét nghiệm Y khoa Tass Care hoặc liên hệ qua Hotline 0909 080 168 hoặc 0888.56.16.26 để được tư vấn cụ thể.
Trung tâm Xét nghiệm Y khoa Tass Care
227 Đường 9A, KDC Trung Sơn, Nam Sài Gòn, Tp.HCM
Bạn chỉ cần ngồi tại nhà và gọi điện đến Trung tâm xét nghiệm y khoa Tass Care để hẹn ngày giờ và thực hiện lấy mẫu theo mong muốn thì hệ thống sẽ ghi nhận và cán bộ y tế sẽ đến lấy máu và tiến hành các thủ tục xét nghiệm máu cho bạn theo đúng lịch hẹn.
Tìm hiểu thêmChúng tôi sẽ gửi cho bạn những thông tin chăm sóc sức khỏe cũng như những cập nhật mới nhất về y khoa thế giới.
Hiện nay Trung tâm xét nghiệm y khoa Tass Care được trang bị hầu hết những máy móc thiết bị tự động và hiện đại nhất: Hệ thống máy Olympus AU680, Hệ thống Cobas 6000, máy Architech, ...
Với phương châm hết mình vì bệnh nhân, hoạt động liên tục 24/7, Trung tâm luôn được rất nhiều Bác sĩ Sản khoa, Nội khoa, Nhi khoa hàng đầu tin tưởng và an tâm gửi bệnh xét nghiệm.
Bằng đam mê, chúng tôi có sứ mệnh đem đến những phương thức và sản phẩm xét nghiệm cho ngành Y tế với các giải pháp chính xác, an toàn, bảo mật với chi phí thấp cho Khách hàng cũng như người bệnh.
Trụ sở: 227 Đường 9A, KDC Trung Sơn, Nam Sài Gòn, TP.HCM
Chi nhánh: 375 Trần Hưng Đạo, Thành Phố Tuy Hoà, Tỉnh Phú Yên
Với phương châm hết mình vì bệnh nhân, hoạt động liên tục 24/7, Trung tâm luôn được rất nhiều Bác sĩ Sản khoa, Nội khoa, Nhi khoa hàng đầu tin tưởng và an tâm gửi bệnh xét nghiệm.
Copyright 2020 Trung tâm xét nghiệm y khoa Tass Care.