Chi phí sàng lọc trước sinh vẫn luôn là vấn đề mà mọi ông bố bà mẹ quan tâm. Bởi ai cũng mong muốn mẹ tròn con vuông trong suốt 9 tháng thai kỳ và em bé chào đời khỏe mạnh. Sàng lọc trước sinh có vai trò vô cùng quan trọng trong việc theo dõi sự hình thành và phát triển của thai, phát hiện những bất thường mà thai đang gặp phải. Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu toàn bộ về chi phí và tầm quan trọng của việc sàng lọc trước sinh nhé!

Chi phí sàng lọc trước sinh và tầm quan trọng

Tầm quan trọng của khám sàng lọc trước sinh

Sàng lọc trước sinh là bước đầu tiên để chẩn đoán trước sinh về các bất thường bẩm sinh. Ý nghĩa của việc khám sàng lọc là xác định những thai nhi có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. 

Tầm quan trọng của sàng lọc trước sinh

Chăm sóc sản phụ khi mang thai bao gồm các phương pháp tiếp cận sàng lọc không xâm lấn cũng như các thủ thuật xâm lấn để chẩn đoán về các rối loạn của thai nhi trước sinh. Mục đích khi thực hiện sàng lọc là đánh giá mối tương quan giữa kết quả xét nghiệm sàng lọc và kết quả phân tích nhiễm sắc thể trên tế bào thai nhi.

Các phương pháp chẩn đoán trước sinh có thể được chia thành các kỹ thuật không xâm lấn và xâm lấn.

• Các phương pháp không xâm lấn bao gồm siêu âm và sàng lọc sinh hóa từ máu mẹ. Việc sàng lọc huyết thanh cho bà mẹ trong 3 tháng thai kỳ thứ hai hiện đã có từ lâu. Mới đây, các xét nghiệm sàng lọc trong 3 tháng thai kỳ đầu tiên mang lại cho phụ nữ mang thai cơ hội tầm soát sớm dị bội thai nhi và lựa chọn chẩn đoán sớm hơn.
• Phương pháp xâm lấn bao gồm chọc ối và lấy mẫu nhung mao màng đệm được khuyên dùng cho các trường hợp mang thai có nguy cơ cao bị ảnh hưởng bởi sai lệch nhiễm sắc thể từ tiền sử gia đình và cá nhân.

Chi phí sàng lọc trước sinh

Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh sẽ khác nhau tùy thuộc vào loại xét nghiệm được thực hiện và chương trình bảo hiểm cụ thể. Dưới đây là các xét nghiệm di truyền trước khi sinh phổ biến và thông tin về chi phí của chúng. 

1. Kiểm tra không xâm lấn (NIPT)

Kiểm tra không xấm lấn NIPT

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) hoặc DNA của thai nhi không có tế bào nhằm sàng lọc các tình trạng nhiễm sắc thể phổ biến, chẳng hạn như trisomy 21 (hội chứng Down), trisomy 18 và trisomy 13. 

Mặc dù trước đây phương pháp này chỉ áp dụng cho những phụ nữ thuộc nhóm nguy cơ cao, nhưng giờ đây tất cả phụ nữ mang thai đều được khuyến cáo nên thực hiện NIPT. 

Chi phí sàng lọc trước sinh cho xét nghiệm này có thể rất khác nhau tùy thuộc vào cơ sở y tế bạn chọn thực hiện, nhưng hầu hết đều dao động trong khoảng từ 4,5 đến 17 triệu.

2. Sàng lọc huyết thanh

Sàng lọc huyết thanh

Sàng lọc huyết thanh đề cập đến các xét nghiệm máu khác nhau được thực hiện trong suốt thai kỳ để tính toán nguy cơ mắc một số tình trạng nhiễm sắc thể hoặc dị tật bẩm sinh nhất định.

• Sàng lọc trong 3 tháng thai kỳ đầu tiên: đánh giá hội chứng Down, tam nhiễm sắc thể 18 và thể tam nhiễm sắc thể 13 bằng cách đo hai nội tiết tố liên quan đến thai kỳ trong mẫu máu của người mẹ thu được từ 11-13 tuần, cũng như hai phép đo siêu âm thu được trong một khung thời gian tương tự.
• Sàng lọc tích hợp: đánh giá hội chứng Down, tam nhiễm sắc thể 18 và dị tật ống thần kinh hở, chẳng hạn như tật nứt đốt sống. Nếu kiểm tra ba tháng đầu thai kỳ không có kết quả. Thai phụ sẽ được lấy máu lần thứ hai trong khoảng thời gian 15-20 tuần tuổi thai được thực hiện.
• Sàng lọc tuần tự: phát hiện các dị tật tương tự như sàng lọc tích hợp. Khám sàng lọc trong ba tháng thai kỳ đầu tiên được thực hiện và đưa ra kết quả sơ bộ, tiếp theo là lấy máu lần thứ hai khi thai được 15-20 tuần và đưa ra kết luận cuối cùng.
• Sàng lọc trong 3 tháng thai kỳ thứ hai: đánh giá hội chứng Down, tam nhiễm sắc thể 18 và dị tật ống thần kinh hở bằng cách đo bốn nội tiết tố liên quan đến thai kỳ từ mẫu máu mẹ được lấy trong khoảng 15-20 tuần.
• Xét nghiệm Alpha-Fetoprotein (AFP): đánh giá các khuyết tật ống thần kinh, chẳng hạn như tật nứt đốt sống, bằng cách đo một loại hormone liên quan đến thai kỳ được đo từ mẫu máu của người mẹ được lấy trong khoảng 15-20 tuần.

Xét nghiệm sàng lọc huyết thanh là xét nghiệm thường quy. Xét nghiệm máu có thể sẽ tốn khoảng 2 đến 5 triệu đồng. Chi phí siêu âm liên quan đến sàng lọc trong 3 tháng thai kỳ đầu tiên sẽ rẻ hơn. Sàng lọc tổng hợp và sàng lọc tuần tự sẽ rất khác nhau tùy thuộc vào phòng khám y tế thực hiện siêu âm.

3. Xét nghiệm chẩn đoán

Xét nghiệm chẩn đoán có thể phát hiện các bất thường nhiễm sắc thể, chẳng hạn như hội chứng Down, tam nhiễm sắc thể 18 hoặc 13 và các trường hợp rối loạn nhiễm sắc thể (mất đoạn hoặc nhân đôi nhiễm sắc thể). Xét nghiệm chẩn đoán cũng có thể được thực hiện để kiểm tra các tình trạng di truyền cụ thể như bệnh xơ nang và bệnh Tay-Sachs.

Xét nghiệm chẩn đoán đi vào sâu vào phân tích và cho độ chính xác cao. Các phương pháp xét nghiệm chẩn đoán bao gồm chọc ối và lấy mẫu màng đệm (CVS). Mặc dù khá an toàn tuy nhiên các kỹ thuật này vẫn ẩn chứa một tỷ lệ nguy cơ nhỏ. 

Sàng lọc trước sinh bằng phương pháp lấy mẫu màng đệm

Chi phí xét nghiệm được thực hiện bằng thủ thuật chọc ối và lấy mẫu màng đệm có thể dao động trong khoảng từ 2 đến 10 triệu. Một số loại bảo hiểm có chi trả cho xét nghiệm này, đặc biệt nếu có các yếu tố nguy cơ cao đối với thai nhi về các tình trạng di truyền hoặc nhiễm sắc thể.

Tóm lại, chi phí sàng lọc trước sinh có thể dao động từ dưới vài trăm cho đến hàng chục triệu đồng tùy vào cơ sở y tế và loại bảo hiểm chi trả. Bảo hiểm có nhiều khả năng chi trả cho các xét nghiệm được coi là có nguy cơ cao đối với tình trạng di truyền hoặc nhiễm sắc thể. Xét nghiệm di truyền sử dụng công nghệ mới, chẳng hạn như giải trình tự exome toàn bộ sẽ có chi phí cao hơn so với các xét nghiệm đã có từ lâu như sàng lọc huyết thanh. 

Một số phòng xét nghiệm, chẳng hạn như Tass Care thậm chí còn có các chương trình hỗ trợ tài chính để giảm bớt chi phí liên quan, tạo điều kiện tốt nhất cho thai phụ. Nếu bạn muốn tìm hiểu thêm về các xét nghiệm được liệt kê trong bài viết, hãy truy cập tasscare.com hoặc liên hệ hotline 0909.080.168 sẽ được hỗ trợ, tư vấn tận tình, chu đáo.