Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy ở trẻ em (Childhood acute myeloid leukemia-AML) là một bệnh cực kỳ nguy hiểm. Khoảng 90% trẻ em mắc AML không có tế bào ung thư trong máu sau khi khởi phát. Tuy nhiên, khoảng 20% trường hợp sau đó xuất hiện tế bào này. Tỷ lệ sống sót sau 5 năm dao động từ 65 đến 75%.

Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy là gì?

Bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính xảy ra khi cơ thể tạo ra quá nhiều tế bào máu chưa trưởng thành. Các tế bào này được gọi là myeloid (MYE-uh-loyd) blasts không thể phát triển thành các tế bào bạch cầu bình thường. Khoảng 20% ​​trẻ em mắc bệnh bạch cầu có loại này.

AML phát triển và trở nên nghiêm trọng nhanh chóng, vì vậy việc chẩn đoán sớm là rất quan trọng. Hầu hết trẻ em đều được chữa khỏi nếu được điều trị sớm.

Các dấu hiệu & triệu chứng của bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy ở trẻ em

Trẻ bị AML có thể bị thiếu máu khi cơ thể có quá ít tế bào hồng cầu. Điều này xảy ra khi tủy xương ngừng tạo ra đủ lượng tế bào hồng cầu bình thường.

Trẻ em bị thiếu máu có thể:

• Trông nhợt nhạt
• Cảm thấy rất mệt mỏi hoặc ốm yếu
• Hụt hơi khi chơi

Khi không có đủ tiểu cầu (PLATE-lits), trẻ em mắc bệnh bạch cầu có thể dễ bị bầm tím, chảy máu cam hoặc chảy máu trong một thời gian dài dù chỉ là một vết cắt nhỏ.

Các triệu chứng khác của trẻ bị bệnh có thể bao gồm:

• Đau ở xương hoặc khớp, đôi khi gây đi lại khập khiễng
• Sưng hạch bạch huyết ở cổ, bẹn hoặc những vùng khác trên cơ thể
• Kém ăn và sụt cân
• Sốt
• Đau bụng

Bởi vì các tế bào bạch cầu không thể chống lại nhiễm trùng cho nên trẻ em bị bệnh có nguy cơ bị nhiễm vi-rút hoặc vi khuẩn cao.

Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy có thể lan rộng hoặc di căn. Nếu nó lây lan đến não, các triệu chứng có thể bao gồm đau đầu, co giật, các vấn đề về thăng bằng hoặc các vấn đề về thị lực. Nếu nó lan đến các hạch bạch huyết ở ngực, sẽ gây ra các tình trạng hô hấp và đau ngực.

Nguyên nhân gây ra bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy ở trẻ em?

Một số nguyên nhân khiến trẻ em có nhiều khả năng mắc bệnh hơn, chẳng hạn như:

• Có anh chị em ruột bị bệnh bạch cầu
• Xạ trị hoặc hóa trị khi điều trị các loại ung thư khác
• Sử dụng thuốc ức chế hệ thống miễn dịch sau khi cấy ghép nội tạng
• Các bệnh di truyền như: hội chứng Li-Fraumeni, hội chứng Down, u xơ thần kinh, mất điều hòa telangectasia, thiếu máu Fanconi, …
• Mắc hội chứng loạn sản tủy (một loại bệnh tiền bạch cầu khiến các tế bào máu không phát triển bình thường)
• Thiếu máu bất sản: xảy ra khi tủy xương không tạo đủ tế bào máu

Bệnh bạch cầu cấp nguyên bào tủy được chẩn đoán như thế nào?

Các bác sĩ sẽ tiến hành các xét nghiệm đặc biệt để kiểm tra bệnh bạch cầu. Bao gồm:

• Xét nghiệm máu
• Nghiên cứu hình ảnh: bao gồm chụp X-quang, chụp CT, MRI hoặc siêu âm. 
• Chọc hút và sinh thiết tủy xương:
  • Các xét nghiệm đo tế bào nguyên bào tủy
  • Các xét nghiệm di truyền
  • Xét nghiệm HLA (kháng nguyên bạch cầu người).
• Chọc dò cột sống (chọc dò thắt lưng)

Điều trị bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp tính như thế nào?

Các phương pháp điều trị bệnh bạch nguyên bào tủy cấp đều nhắm để tiêu diệt tế bào ung thư. Có rất nhiều phương pháp khác nhau được sử dụng, bao gồm:

• Hóa trị
• Cấy ghép tế bào gốc
• Xạ trị
• Liệu pháp nhắm mục tiêu: dùng các loại thuốc cụ thể tìm và tấn công các tế bào ung thư mà không làm tổn thương các tế bào bình thường
• Liệu pháp miễn dịch: sử dụng hệ thống miễn dịch của chính trẻ để loại bỏ tế bào ung thư
• Các thử nghiệm lâm sàng

Không gì tồi tệ hơn khi một em bé mắc ung thư ngay từ nhỏ, điều này có thể hủy hoại cả một tương lai phía trước. Hẳn cha mẹ cũng sẽ rất đau lòng khi nhìn con tiều tụy đi từng ngày. Vì vậy, để con luôn khỏe mạnh, cha mẹ cần khám sàng lọc và chăm sóc ngay từ khi con còn là bào thai. Để tìm sự hỗ trợ, hãy liên hệ nói chuyện với các chuyên gia bác sĩ hàng đầu tại Tass Care thông qua hotline 0909.080.168. Bạn cũng có thể tìm thông tin và đăng ký khám trực tuyến tại địa chỉ tasscare.com.